ABSTRACT
El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo representando el melanoma 1% de todos los tipos de cáncer. Se ha planteado que el cáncer es una enfermedad inflamatoria sistémica que genera radicales libres causando mutaciones y liberan factores tróficos que favorecen la iniciación tumoral y la proliferación celular, respectivamente. Con el objetivo de estudiar el efecto de la inflamación inducida por formalina sobre el desarrollo del melanoma B16, 22 ratones Balb/C fueron distribuidos en tres grupos: Control Melanoma, Melanoma-Formalina y Control Formalina. A los grupos CF y MF se les aplicó 20 µl de Formalina al 2% en el dorso de la pata trasera derecha a nivel subcutáneo; a los grupos CM y MF se le trasplantaron 100.000 células melanocíticas vía subcutánea en la superficie plantar de la pata derecha, 24 horas posteriores a la formalina. Los ratones del grupo CF desarrollaron una inflamación que fue máxima entre la primera y segunda semana y luego cedió progresivamente hasta desaparecer a la sexta semana. Los ratones del grupo CM desarrollaron máculas tumorales hasta 30 mm² que involucionaron espontáneamente. Los ratones del grupo MF desarrollaron masas tumorales que alcanzaron hasta 300 mm³ entre la 3-4 semanas post-trasplante y luego disminuyeron progresivamente de volumen. Los ratones de los grupos CF y MF disminuyeron significativamente de peso respecto al grupo CM. En conclusión, la inflamación inducida por formalina favorece el desarrollo tumoral en un modelo alogénico de melanoma maligno.
Cancer is the second cause of death around the world, representing melanoma 1% of all cancer. It has been suggested that cancer is a systemic inflammatory disease that generates free radicals causing mutations and releasing trophic factors that favors tumor initiation and cell proliferation. In order to study the effect of formalin-induced inflammation on the development of B16 melanoma, 22 Balb/C mice were divided into three groups: Control Melanoma (CM), Melanoma-Formalin (MF) and Control Formalin (CF). CF and MF groups were injected with 20 µl of 2% formalin on the back of the right paw at the subcutaneous level; CM and MF groups were transplanted with 100,000 melanocytic cells subcutaneously in the plantar surface of the right paw, 24 hours after formalin. CF group mice developed an inflammation that was maximal between the first and second week, then progressively diminished until disappearance by the sixth week. CM group mice developed tumoral macules up to 30 mm², which involute spontaneously. MF group mice developed tumor masses that reached up to 300 mm³ between 3-4 weeks post-transplant and then progressively decreased in volume. CF and MF mice significantly decreased in weight with respect to CM group. In conclusion, inflammation induced by formalin favors tumor development in an allogenic model of malignant melanoma, indicating that anti-inflammatory treatments may be useful in the management of melanoma.
Subject(s)
Melanoma, Experimental/etiology , Formaldehyde/toxicity , Inflammation , Subcutaneous Tissue , Immune System , Medical OncologyABSTRACT
Se determinaron las características parasitológicas, patogénicas e inmunogénicas de cepas salvajes de T. cruzi, aislados en los estados Lara y Yaracuy en Venezuela, comparadas con la cepa patrón YBM. la muestra consistió de cuarenta ratas (40) Sprague Dawley de 03 semanas de edad, divididas en 04 grupos de 10 ratas c/u. Cada rata fue inoculada con 100 tripomastigotes metacíclicos/gr. peso del animal, vía intradérmica. Cada grupo fue tratado con una cepa diferente, cuya identificación y procedencia era desconocida para los investigadores (método doble ciego). La parasitemia fue evaluada cada semana por 8 semanas mediante un Hemocitómetro. La integridad del Sistema Nervioso Autónomo (SNA) y de la funcionalidad cardíaca fue evaluada mediante estudios electrocardiográficos realizados antes y después de administrar Felinefrina 1mg/kg. Se realizaron tres estudios electrocardiográficos: animal sano (pre-inoculación), etapa aguda) 4 semanas post-inoculación) y etapa subaguda (9 semanas post-inoculación). La inmunogenicidad fue medida a los dos meses post inoculación, mediante la titulación de anticuerpos tipo IgG anti-T. cruzi y mediante Hipersensibilidad retardada. Nuestros estudios revelaron que la cepa Cauderales mostró la mayor (p<0.05) parasitemia comparadas con las cepas Nirgua y YBM, las cuales mostraron niveles menores de parasitemia; Guariquito no indujo parasitemia. La cepa de Nirgua fue la que evidenció una mayor inmunogenicidad del tipo humoral (p<0.05) y una mayor alteración del SNA reflejado por un aumento significativo de la respuestas bradicardizante en el período agudo y una respuesta taquicardizante significativa en el período subagudo ante la administración de FE. Cauderales mostró una inmunogenicidad humoral similar a YBM y no presentaron alteraciones en el SNA. Gúariquito no mostró respuesta inmune humoral, sin embargo; presentaron alteraciones en el SNA.
Subject(s)
Trypanosomiasis , Trypanosoma cruzi/pathogenicity , Parasitology , VenezuelaABSTRACT
Se presenta un estudio multidisciplinario y multicéntrico llevado a cabo durante el período 1988 - 2003 por investigadores de 10 instituciones venezolanas con la finalidad de aportar nuevos datos sobre la situación epidemiológica de la enfermedad de Chagas en el país. El artículo incluye información basada en la detección de la infección por Trypanosoma cruzi en pacientes referidos a un centro diagnóstico y en individuos muestreados en localidades rurales de diferentes regiones de Venezuela. En el primer grupo de 310 pacientes examinados, 168 (54.2 por ciento) resultaron sero-positivos a T. cruzi; 75 (44.6 por ciento) en la fase aguda, con 52 de ellos (69.3 por ciento) mostrando parasitemia patente, de los cuales 36 por ciento eran niños entre 0 y 10 años. El restante número de infectados arrojó el 43.5 por ciento (73/168) en la fase crónica, con diferentes grados de afección cardiaca, y un 11.9 por ciento (20/168) de individuos asintomáticos con infecciones inaparentes u ocultas. Asimismo, exámenes serológicos realizados en 3.993 individuos de 75 localidades rurales de 11 estados de Venezuela, revelaron un 11.2 por ciento de seroprevalencia a T.cruzi, detectándose, del total de individuos seropositivos, el 8.5 por ciento (38/448) de infecciones en infantes menores de 10 años de edad. Se informa sobre factores de riesgo de transmisión chagásica considerando la frecuencia de infestación por especies triatominas en palmeras disecadas, la estimación de la domiciliación triatomínica en la vivienda rural y la frecuencia de picadura en moradores de las áreas endémicas estudiadas. Se concluye que la enfermedad de Chagas podría estar re-emergiendo en Venezuela a juzgar por la activa transmisión detectada durante la última década. Se considera el éxito de la campaña anti-chagásica durante los últimos 40 años y se evalúa en el marco de los presentes resultados. La situación epidemiológica de la enfermedad de Chagas en Venezuela es discutida y se sugiere la creación de una política de estado para su control